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"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Skeletal Muscle Treatment (palmitate/palmitoyl carnitine)","STUDY_TYPE":"MS analysis","STUDY_SUMMARY":"Isolated skelelal muscle mitochondria incubated in the presence of fatty acid precursors, palmitic acid and palmitoyl carnitine","INSTITUTE":"University of California, Davis","DEPARTMENT":"Davis Genome Center","LABORATORY":"Fiehn","LAST_NAME":"Kind","FIRST_NAME":"Tobias","ADDRESS":"451 E. Health Sci. Drive, Davis, California 95616, USA","EMAIL":"tkind@ucdavis.edu","PHONE":"-","NUM_GROUPS":"12","TOTAL_SUBJECTS":"72"},

"SUBJECT":{"SUBJECT_TYPE":"Animal","SUBJECT_SPECIES":"Mus musculus","TAXONOMY_ID":"10090","AGE_OR_AGE_RANGE":"0.25 years","GENDER":"male","ANIMAL_ANIMAL_SUPPLIER":"University of Ottawa, Canada Mary-Ellen Harper PhD, PI;","SPECIES_GROUP":"Mammal"},
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"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"-","SAMPLEPREP_PROTOCOL_ID":"Mitochondrial Matrix Preparation","EXTRACTION_METHOD":"Extramitochondrial Buffer Preparation: The Harper lab first entrifuged preparations in order to get the extramitochondrial buffer and mitochondrial Mitochondrial Matrix Preparation: the mitochondrial matrix was exposed by freeze-thaws of the mitochondrial pellet; the insoluble material was spun down, supernatant collected as matrix. Pellets were resuspended in 100 ul of buffer mM KCL, 20 HEPES, 5 K2HPO4, 1 EGTA, pH 7.4 at RT)","ORGAN":"skeletal muscle","ORGAN_SPECIFICATION":"total","CELL_TYPE":"myocyte","SUBCELLULAR_LOCATION":"extramitochondrial buffer"},

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