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"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Skeletal Muscle Treatment (palmitate and inhibitors)","STUDY_TYPE":"MS analysis","STUDY_SUMMARY":"Isolated skelelal muscle mitochondria incubated in the presence of fatty acid precursor and inhibitors","INSTITUTE":"University of California, Davis","DEPARTMENT":"Davis Genome Center","LABORATORY":"Fiehn","LAST_NAME":"Kind","FIRST_NAME":"Tobias","ADDRESS":"451 E. Health Sci. Drive, Davis, California 95616, USA","EMAIL":"tkind@ucdavis.edu","PHONE":"-","NUM_GROUPS":"20","TOTAL_SUBJECTS":"125"},

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"COLLECTION":{"COLLECTION_SUMMARY":"-","SAMPLE_TYPE":"Tissue","COLLECTION_METHOD":"Isolated skelelal muscle mitochondria incubated in the presence of fatty acid precursor and inhibitors","COLLECTION_TIME":"4/19/07","VOLUMEORAMOUNT_COLLECTED":"1 mg"},

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"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"-","SAMPLEPREP_PROTOCOL_ID":"Extramitochondrial Buffer Preparation","EXTRACTION_METHOD":"The Harper lab first entrifuged mitochondrial preparations in order to get the buffer and mitochondrial pellet. Mitochondrial Matrix Preparation: the matrix was exposed by repeated freeze-thaws of the mitochondrial pellet; the material was spun down, and supernatant collected as matrix.","ORGAN":"skeletal muscle","ORGAN_SPECIFICATION":"total","CELL_TYPE":"myocyte","SUBCELLULAR_LOCATION":"extramitochondrial buffer"},

"CHROMATOGRAPHY":{"CHROMATOGRAPHY_TYPE":"GC","INSTRUMENT_NAME":"Agilent 6890N","COLUMN_NAME":"-"},

"ANALYSIS":{"ANALYSIS_TYPE":"MS"},

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