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"METABOLOMICS WORKBENCH":{"STUDY_ID":"ST000137","ANALYSIS_ID":"AN000219","VERSION":"1","CREATED_ON":"08-08-2023"},

"PROJECT":{"PROJECT_TITLE":"Metabolomics in Sarcoidosis","INSTITUTE":"Wayne State University","DEPARTMENT":"Internal Medicine","LABORATORY":"Samavati Lab","LAST_NAME":"Samavati","FIRST_NAME":"Lobelia","EMAIL":"lsamavat@med.wayne.edu","DOI":"http://dx.doi.org/10.21228/M8T59G"},

"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Metabolomics in sarcoidosis","STUDY_TYPE":"observation","STUDY_SUMMARY":"Metabolites in sarcoidosis patients","INSTITUTE":"Wayne State University","DEPARTMENT":"Internal Medicine","LAST_NAME":"Geamanu","FIRST_NAME":"Andreea","EMAIL":"ageamanu@med.wayne.edu","SUBMIT_DATE":"2015-02-11"},

"SUBJECT":{"SUBJECT_TYPE":"Human","SUBJECT_SPECIES":"Homo sapiens","TAXONOMY_ID":"9606","SPECIES_GROUP":"Human"},
"SUBJECT_SAMPLE_FACTORS":[
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"COLLECTION":{"SAMPLE_TYPE":"Serum"},

"TREATMENT":{"TREATMENT_SUMMARY":"None"},

"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"Serum samples were analyzed following filtration through a 3-kD nominal cut-off membrane (Amicon Ultra 0.5 mL centrifugal filters, Millipore Corp, Billerica, MA) to remove proteins, lipids, lipoproteins, and protein-bound forms of certain molecules. Each serum sample was transferred to a prewashed filter and centrifuged at 13,800 g for 60 minutes as previously described (Gregory, Park et al. 2013). The filters were further washed with deuterium oxide (D2O) and the filtrate was mixed with the filtered serum in a 1:1 ratio. A reference buffer solution containing 5 mmol/L disodium-2,2-dimethyl 2-silapentane-5-sulphonate (DSS) and 10 mmol/L imidazole in D2O was added to the samples in a 1:9 ratio. The D2O provided a field-frequency lock, whereas DSS was used as the chemical shift reference and imidazole as pH indicator for the NMR spectra. A total of 600 µL mixture was transferred to a 5 mm NMR tube (Sigma Aldrich, St. Louis, MO)."},

"CHROMATOGRAPHY":[],

"ANALYSIS":{"ANALYSIS_TYPE":"NMR"},

"NM":{"INSTRUMENT_NAME":"Agilent","INSTRUMENT_TYPE":"FT-NMR","NMR_EXPERIMENT_TYPE":"NOESY","SPECTROMETER_FREQUENCY":"600 MHz"},

"NMR_METABOLITE_DATA":{
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