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"METABOLOMICS WORKBENCH":{"STUDY_ID":"ST000886","ANALYSIS_ID":"AN001443","VERSION":"1","CREATED_ON":"07-31-2023"},

"PROJECT":{"PROJECT_TITLE":"World Food crops Breeding","PROJECT_SUMMARY":"The aim of the study is to perform LC-MS global metabolomics analysis on two different wheat genotypes were treated with the high temperature and control conditions under fully irrigated condition","INSTITUTE":"University of Florida","DEPARTMENT":"Agronomy","LAST_NAME":"Babar","FIRST_NAME":"Ali","ADDRESS":"University of Florida","EMAIL":"mababar@ufl.edu","PHONE":"none","DOI":"http://dx.doi.org/10.21228/M85Q46"},

"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Mechanism Behind Stay Green Trait in Bread Wheat (Triticum aestivum L.)","STUDY_TYPE":"Comparison","STUDY_SUMMARY":"Two different wheat genotypes were treated with the high temperature and control conditions under full irrigated condition. Leaf tissues were collected for all 2-different treatments with six replicates after 7 and 10 days of high temperature treatment.","INSTITUTE":"University of Florida","DEPARTMENT":"Agronomy","LAST_NAME":"Babar","FIRST_NAME":"Ali","ADDRESS":"3105 Mccarty Hall, gainesville, FL 32611","EMAIL":"mababar@ufl.edu","PHONE":"217-552-2346","SUBMIT_DATE":"2017-09-21"},

"SUBJECT":{"SUBJECT_TYPE":"Plant","SUBJECT_SPECIES":"Triticum aestivum","TAXONOMY_ID":"4565","SPECIES_GROUP":"Plant"},
"SUBJECT_SAMPLE_FACTORS":[
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"COLLECTION":{"COLLECTION_SUMMARY":"None","SAMPLE_TYPE":"Plant","VOLUMEORAMOUNT_COLLECTED":"Flag leaf","STORAGE_CONDITIONS":"-80 C"},

"TREATMENT":{"TREATMENT":"Abiotic","PLANT_GROWTH_LOCATION":"Gainesville, FL","PLANT_LIGHT_PERIOD":"12H","PLANT_HUMIDITY":"70%","PLANT_TEMP":"Control: 24C/12Hrs, 18C/12Hrs & Stress: Day 36C/12Hrs, Night 28C/12Hrs","PLANT_WATERING_REGIME":"Irrigated","PLANT_ESTAB_DATE":"2016-09-09","PLANT_HARVEST_DATE":"2016-12-01","PLANT_GROWTH_STAGE":"Anthesis","PLANT_HARVEST_METHOD":"Leaves were washed with distilled water, cut and freeze in liquid nitrogen","PLANT_STORAGE":"-80C"},

"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"Weigh 30mg of the lyophilized and pulverized sample into clean Eppendorf tube and record weight. Add 20μL of Metabolites Internal Standard Mix to each sample. Add 750 μL of Methanol and 750 μL of 10mM Ammonium Acetate to each sample. Homogenize for 30 seconds at 1800 rpm on the BeadBeater. Sonicate for 10-20 minutes at room temperature. Centrifuge at room temperature for 10 minutes at 17,000 xg. Transfer 50 μL of supernatant to a labeled LC vial with a fused insert. Transfer the rest of the supernatant to a labeled 2 mL LC Vial with no fused insert to store in -80°C.","SAMPLEPREP_PROTOCOL_FILENAME":"Plant_Tissue_SamplePrep_Instrument_method.pdf;Appendix_A -_Internal_Standard_Prep_GLCMS.pdf"},

"CHROMATOGRAPHY":{"METHODS_FILENAME":"Plant_Tissue.pdf","CHROMATOGRAPHY_COMMENTS":"Reverse phase or HILIC- HPLC-MS","INSTRUMENT_NAME":"Thermo Dionex Ultimate 3000","COLUMN_NAME":"ACE Excel 2 C18-PFP (100 x 2.1mm, 2um)","FLOW_RATE":"350ul/min","SOLVENT_A":"100% water; 0.1% formic acid","SOLVENT_B":"100% acetonitrile","CHROMATOGRAPHY_TYPE":"Reversed phase"},

"ANALYSIS":{"ANALYSIS_TYPE":"MS","ACQUISITION_PARAMETERS_FILE":"Plant_Tissue_SamplePrep_Instrument_method.pdf"},

"MS":{"INSTRUMENT_NAME":"Thermo Q Exactive Orbitrap","INSTRUMENT_TYPE":"Orbitrap","MS_TYPE":"ESI","ION_MODE":"POSITIVE","MS_RESULTS_FILE":"ST000886_AN001443_Results.txt UNITS:Peak Height Has m/z:Yes"},

"MS_METABOLITE_DATA":{
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