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"METABOLOMICS WORKBENCH":{"STUDY_ID":"ST001400","ANALYSIS_ID":"AN002340","VERSION":"1","CREATED_ON":"June 18, 2020, 11:24 am"},

"PROJECT":{"PROJECT_TITLE":"Identification of distinct metabolic perturbations and associated immunomodulatory events during intra-erythrocytic development stage of pediatric Plasmodium falciparum malaria","PROJECT_SUMMARY":"The goal of this study was to interrogate biochemical profiles manifested in human serum samples originating from a cohort of West African children, collected before and during P. falciparum malarial infection, with the aim of characterizing metabolic perturbation associated with severity of malarial infection.","INSTITUTE":"New York University Abu Dhabi","DEPARTMENT":"Biology Department","LABORATORY":"Idaghdour Laboratory","LAST_NAME":"Abdrabou","FIRST_NAME":"Wael","ADDRESS":"Saadiyat Island, P.O Box 129188, Abu Dhabi","EMAIL":"wsa224@nyu.edu","PHONE":"0562729855"},

"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Identification of distinct metabolic perturbations and associated immunomodulatory events during intra-erythrocytic development stage of pediatric Plasmodium falciparum malaria","STUDY_SUMMARY":"The goal of this study was to interrogate biochemical profiles manifested in human serum samples originating from a cohort of West African children, collected before and during P. falciparum malarial infection, with the aim of characterizing metabolic migration associated with severity of malarial infection.","INSTITUTE":"New York University Abu Dhabi","LAST_NAME":"Abdrabou","FIRST_NAME":"Wael","ADDRESS":"Saadiyat Island, P.O Box 129188, Abu Dhabi","EMAIL":"wsa224@nyu.edu","PHONE":"0562729855","NUM_GROUPS":"2","TOTAL_SUBJECTS":"200","NUM_MALES":"109","NUM_FEMALES":"90"},

"SUBJECT":{"SUBJECT_TYPE":"Human","SUBJECT_SPECIES":"Homo sapiens","TAXONOMY_ID":"9606","AGE_OR_AGE_RANGE":"2-12 years","WEIGHT_OR_WEIGHT_RANGE":"11-30 Kilograms","HEIGHT_OR_HEIGHT_RANGE":"85 - 137 cm","GENDER":"Male and female","HUMAN_ETHNICITY":"Gouin (Burkina Faso, West Africa)","HUMAN_INCLUSION_CRITERIA":"residency in the Nafona- and Bounouna rural area in Burkina Faso, age of 2 to 12 years, no P. falciparum infection at the time of enrollment (as evidenced by malaria rapid diagnostic test and confirmed later with microscopy and qPCR), no fever (axillary temperature ≥37.5°C) or history of fever within the preceding 48 hours","HUMAN_EXCLUSION_CRITERIA":"history of immunosuppressive diseases or chronic diseases, signs of concomitant febrile illness or active infection, use of anti-malarial treatment within the preceding two weeks, use of immunosuppressant or other immune-modifying drugs within the preceding six months and receiving blood transfusion within the preceding three months"},
"SUBJECT_SAMPLE_FACTORS":[
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"Subject ID":"PAG038",
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"Additional sample data":{"Matched (Yes/No)":"Yes","Age (Months)":"34","GENDER":"Female","Parasitemia":"58737","Log2 Parasitemia":"15.84","Hemoglobin":"12.10000038","Ratio Lymphocytes/Neutrophils (%)":"0.228613559","Monocytes (%)":"13.5","White Blood Cell Count":"12.60000038","RAW_FILE_NAME":"PAG175_Inf.raw"}
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"Subject ID":"PAG176",
"Sample ID":"PAG176_NonInf",
"Factors":{"INFECTION":"Non-infected"},
"Additional sample data":{"Matched (Yes/No)":"Yes","Age (Months)":"67","GENDER":"Male","Parasitemia":"-","Log2 Parasitemia":"-","Hemoglobin":"12","Ratio Lymphocytes/Neutrophils (%)":"1.261904807","Monocytes (%)":"9.180000305","White Blood Cell Count":"8.41","RAW_FILE_NAME":"PAG176_NonInf.raw"}
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{
"Subject ID":"PAG176",
"Sample ID":"PAG176_Inf",
"Factors":{"INFECTION":"Infected"},
"Additional sample data":{"Matched (Yes/No)":"Yes","Age (Months)":"67","GENDER":"Male","Parasitemia":"2387","Log2 Parasitemia":"11.22","Hemoglobin":"12.30000019","Ratio Lymphocytes/Neutrophils (%)":"0.927135735","Monocytes (%)":"8.979999542","White Blood Cell Count":"9.619999886","RAW_FILE_NAME":"PAG176_Inf.raw"}
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{
"Subject ID":"PAG178",
"Sample ID":"PAG178_NonInf",
"Factors":{"INFECTION":"Non-infected"},
"Additional sample data":{"Matched (Yes/No)":"Yes","Age (Months)":"82","GENDER":"Male","Parasitemia":"-","Log2 Parasitemia":"-","Hemoglobin":"11.19999981","Ratio Lymphocytes/Neutrophils (%)":"0.694055957","Monocytes (%)":"1.649999976","White Blood Cell Count":"9.54","RAW_FILE_NAME":"PAG178_NonInf.raw"}
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{
"Subject ID":"PAG178",
"Sample ID":"PAG178_Inf",
"Factors":{"INFECTION":"Infected"},
"Additional sample data":{"Matched (Yes/No)":"Yes","Age (Months)":"83","GENDER":"Male","Parasitemia":"5185","Log2 Parasitemia":"12.34","Hemoglobin":"10.10000038","Ratio Lymphocytes/Neutrophils (%)":"0.375874121","Monocytes (%)":"19.70000076","White Blood Cell Count":"9.100000381","RAW_FILE_NAME":"PAG178_Inf.raw"}
}
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"COLLECTION":{"COLLECTION_SUMMARY":"Peripheral blood samples were collected in Serum Separator Tubes (SST). Serum samples were isolated on site in Burkina Faso by centrifuging blood samples in SST tubes for 30 minutes at 1500 RCF. Separated serum aliquots of 0.5 ml were transferred to cryovials and stored at -80°C.","SAMPLE_TYPE":"Blood (serum)","STORAGE_CONDITIONS":"-80℃","COLLECTION_VIALS":"Serum Separator Tubes (SST)","STORAGE_VIALS":"cryovials"},

"TREATMENT":{"TREATMENT_SUMMARY":"No treatment was done to any of the samples prior to profiling"},

"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"Samples were prepared using the automated MicroLab STAR® system from Hamilton Company. Several recovery standards were added prior to the first step in the extraction process for QC purposes. To remove protein, dissociate small molecules bound to protein or trapped in the precipitated protein matrix, and to recover chemically diverse metabolites, proteins were precipitated with methanol under vigorous shaking for 2 min (Glen Mills GenoGrinder 2000) followed by centrifugation. The resulting extract was divided into five fractions: two for analysis by two separate reverse phase (RP)/UPLC-MS/MS methods with positive ion mode electrospray ionization (ESI), one for analysis by RP/UPLC-MS/MS with negative ion mode ESI, one for analysis by HILIC/UPLC-MS/MS with negative ion mode ESI, and one sample was reserved for backup. Samples were placed briefly on a TurboVap® (Zymark) to remove the organic solvent. The sample extracts were stored overnight under nitrogen before preparation for analysis."},

"CHROMATOGRAPHY":{"CHROMATOGRAPHY_SUMMARY":"Low pH polar","CHROMATOGRAPHY_TYPE":"Reversed phase","INSTRUMENT_NAME":"Waters Acquity","COLUMN_NAME":"Waters Acquity BEH C18 (100 x 2mm, 1.7um)"},

"ANALYSIS":{"ANALYSIS_TYPE":"MS"},

"MS":{"INSTRUMENT_NAME":"Thermo Q Exactive Orbitrap","INSTRUMENT_TYPE":"Orbitrap","MS_TYPE":"ESI","ION_MODE":"POSITIVE","MS_COMMENTS":"Proprietary analytical software for integration and peak picking"},

"MS_METABOLITE_DATA":{
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