#METABOLOMICS WORKBENCH nicholas_lesner_20220823_182244 DATATRACK_ID:3428 STUDY_ID:ST002315 ANALYSIS_ID:AN003782 VERSION 1 CREATED_ON 10-13-2022 #PROJECT PR:PROJECT_TITLE Differential requirements for mitochondrial electron transport chain components PR:PROJECT_TITLE in the adult murine liver PR:PROJECT_SUMMARY Mitochondrial electron transport chain (ETC) dysfunction due to mutations in the PR:PROJECT_SUMMARY nuclear or mitochondrial genome is a common cause of metabolic disease in PR:PROJECT_SUMMARY humans, and displays striking tissue specificity depending on the affected gene. PR:PROJECT_SUMMARY The mechanisms underlying tissue specific phenotypes are not understood. Complex PR:PROJECT_SUMMARY I (cI) is classically considered the entry point for electrons into the ETC, and PR:PROJECT_SUMMARY in vitro experiments indicate that cI is required for basal respiration and PR:PROJECT_SUMMARY maintenance of the NAD+/NADH ratio, an indicator of cellular redox status. This PR:PROJECT_SUMMARY finding has largely not been tested in vivo. Here, we report that mitochondrial PR:PROJECT_SUMMARY complex I (cI) is dispensable for homeostasis of the adult mouse liver; animals PR:PROJECT_SUMMARY with hepatocyte-specific loss of cI function display no overt phenotypes or PR:PROJECT_SUMMARY signs of liver damage, and maintain liver function, redox and oxygen status. PR:PROJECT_SUMMARY Further analysis of cI-deficient livers did not reveal significant proteomic or PR:PROJECT_SUMMARY metabolic changes, indicating little to no compensation is required in the PR:PROJECT_SUMMARY setting of complex I loss. In contrast, complex IV (cIV) dysfunction in adult PR:PROJECT_SUMMARY hepatocytes results in decreased liver function, impaired oxygen handling, PR:PROJECT_SUMMARY steatosis, and liver damage, accompanied by significant metabolomic and PR:PROJECT_SUMMARY proteomic perturbations. Metabolomic analysis suggests that the electron PR:PROJECT_SUMMARY transfer flavoprotein complex constitutes a major route for electron entry into PR:PROJECT_SUMMARY the hepatic ETC. Our results support a model whereby complex I loss is tolerated PR:PROJECT_SUMMARY in the mouse liver because hepatocytes use alternative electron donors to fuel PR:PROJECT_SUMMARY the mitochondrial ETC. PR:INSTITUTE The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas PR:DEPARTMENT Children's Research Institute PR:LABORATORY Prashant Mishra PR:LAST_NAME Lesner PR:FIRST_NAME Nicholas PR:ADDRESS 6000 Harry Hines BLVD PR:EMAIL nicholas.lesner@pennmedicine.upenn.edu PR:PHONE 2146483784 PR:DOI http://dx.doi.org/10.21228/M8WT54 #STUDY ST:STUDY_TITLE Differential requirements for mitochondrial electron transport chain components ST:STUDY_TITLE in the adult murine liver - in vivo glucose tracing ST:STUDY_SUMMARY Wild-type and knockout mice (Ndufa9 and Cox10) were implanted with a jugular ST:STUDY_SUMMARY vein catheter and infused with [U-13C] glucose for 3 hours. Plasma and liver ST:STUDY_SUMMARY tissue was collected and analyzed via GCMS. ST:INSTITUTE The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas ST:DEPARTMENT Children's Research Institute ST:LABORATORY Prashant Mishra ST:LAST_NAME Lesner ST:FIRST_NAME Nicholas ST:ADDRESS 6000 Harry Hines BLVD ST:EMAIL nicholas.lesner@pennmedicine.upenn.edu ST:PHONE 2146483784 ST:SUBMIT_DATE 2022-08-23 #SUBJECT SU:SUBJECT_TYPE Mammal SU:SUBJECT_SPECIES Mus musculus SU:TAXONOMY_ID 10090 #SUBJECT_SAMPLE_FACTORS: SUBJECT(optional)[tab]SAMPLE[tab]FACTORS(NAME:VALUE pairs separated by |)[tab]Additional sample data SUBJECT_SAMPLE_FACTORS - XW36N_liver Genotype:Cox10_KO Tissue_TIME=liver_4h; RAW_FILE_NAME=1 SUBJECT_SAMPLE_FACTORS - XW36N_plasma_0h Genotype:Cox10_KO Tissue_TIME=_plasma_0h; RAW_FILE_NAME=13 SUBJECT_SAMPLE_FACTORS - XW36N_plasma_1h Genotype:Cox10_KO Tissue_TIME=_plasma_1h; RAW_FILE_NAME=14 SUBJECT_SAMPLE_FACTORS - XW36N_plasma_3h Genotype:Cox10_KO Tissue_TIME=_plasma_3h; RAW_FILE_NAME=15 SUBJECT_SAMPLE_FACTORS - XW36N_plasma_4h Genotype:Cox10_KO Tissue_TIME=_plasma_4h; 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RAW_FILE_NAME=48 #COLLECTION CO:COLLECTION_SUMMARY Liver was frozen on liqN2. Liver was crushed on liqN2, and metabolites extracted CO:COLLECTION_SUMMARY with 80% meOH. Plasma was extracted by adding 10X cold acetone. MeOH was dried, CO:COLLECTION_SUMMARY and samples derivatized to form methoxime-TBDMS adducts and immediately injected CO:COLLECTION_SUMMARY onto the GCMS. CO:SAMPLE_TYPE Liver #TREATMENT TR:TREATMENT_SUMMARY Mice were implanted with a jugular vein catheter. Conscious mice were infused TR:TREATMENT_SUMMARY with [U-13C] glucose for 4 hours. #SAMPLEPREP SP:SAMPLEPREP_SUMMARY 80% methanol containing metabolites was dried overnight in a speedvac. Dried SP:SAMPLEPREP_SUMMARY pellets were derivatized using methoxyamine and MTBSTFA. Samples were SP:SAMPLEPREP_SUMMARY immediately injected. #CHROMATOGRAPHY CH:CHROMATOGRAPHY_SUMMARY 60 °C for 1 min then 10 °C/min to 320 °C for 1 min Run Time 28 min 9 min CH:CHROMATOGRAPHY_SUMMARY (Post Run) 320 °C CH:METHODS_FILENAME acqmeth_(1).txt CH:INSTRUMENT_NAME Agilent 7890B CH:COLUMN_NAME Agilent HP5-MS (30m x 0.25mm, 0.25 um) CH:FLOW_RATE 104.48 mL/min CH:INJECTION_TEMPERATURE 60 CH:INTERNAL_STANDARD Norvaline CH:SAMPLE_INJECTION Splitless CH:CHROMATOGRAPHY_TYPE GC #ANALYSIS AN:ANALYSIS_TYPE MS #MS MS:INSTRUMENT_NAME Agilent 5977A MS:INSTRUMENT_TYPE Single quadrupole MS:MS_TYPE EI MS:MS_COMMENTS MS scan from 75-1000 m/z Data processed using Agilent Enhanced Data Analysis MS:MS_COMMENTS Peaks were autointegrated and confirmed by hand. 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